百师联盟 2024届高三一轮复习联考(一)1 湖北卷生物答案正在持续更新，目前2026届黄冈八模答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

11.C【解析】图甲、图乙、图丙分别为有丝分裂中期、减数第一次分裂中期、减数第二次分裂后期。图甲、图乙含有同源染色体。卵巢中，既有有丝分裂又有减数分裂，故可以同时出现以上三种细胞。图丙为减数第二次分裂，不会发生交叉互换。图乙为初级卵母细胞，其子细胞为次级卵母细胞和第一极体。故选C。12.B【解析】验证假说的方法为测交。子二代的性状分离比出现3：1要依赖雌雄配子的随机组合，不能随机组合，则不能得到相应的性状分离比。性状分离指表现型。该实验只是发现问题的过程，不能得出分离定律。故选B。13.A【解析】杂合子的自交后代会出现纯合子。同株的异花传粉也属于自交。隐性性状并非不能表现。故选A。14.D【解析】摩尔根用“假说一演绎法”证明了基因在染色体上，并未证明基因在染色体上呈线型排列。现代分子生物学技术可以将基因定位在染色体上，从而确定基因在染色体上的排列状况。故选D。15.C【解析】X、Y染色体为异形同源染色体，不能存在于一个染色体组中。人体有46条染色体，为二倍体，每个染色体组中有23条染色体。染色体组为一组非同源染色体，故其中的染色体形态和功能各不相同。人体的每个染色组中，必定含有一条性染色体。故选C。16.B【解析】图甲“无中生有”为隐性，女患者的父亲正常，一定是常染色体上的隐性遗传病。图乙为隐性遗传，致病基因既可以位于X染色体上，也可以位于常染色体上。图丙母亲患病，儿子正常，一定不是X染色体上的隐性遗传病。图丁“有中生无”为显性，父亲患病，女儿有正常个体，一定是常染色体上的显性遗传病。故选B。17.A【解析】基因的分离和自由组合均发生在配子形成过程中。由于ABb个体产生了4种配子，两对基因位于非同源染色体上。形成子一代时配子的结合方式有16种，产生的基因型有9种。子一代纯合子占1/4，杂合子3/4，与亲本基因型相同的个体AaBb的比例为1/4。故选A。18.C【解析】Z、W为同源染色体。群体中雌性基因型有ZW、ZW,雄性基因型有ZZ、ZBZB、ZZ,共5种。ZW和ZBZ心个体杂交，子代芦花鸡既有雌性，也有雄性。选用ZW和ZZ杂交，子代雌性全是非芦花鸡，雄性全是芦花鸡，可以根据表现型区分雌雄。故选C。19.D【解析】摩尔根的假说是控制白眼的基因位于X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。白眼性状总是和性别相联系。F2中的雌性红眼果蝇的基因型为XAXA、XAX。F2中红眼：白眼=3：1，遵循基因的分离定律。故选D。20.D【解析】染色体是DNA的载体，DNA才是遗传物质。细胞生物有两种核酸，DNA和RNA,只有DNA才是遗传物质。病毒只有一种核酸，DNA或RNA,其遗传物质是DNA或RNA。故选D。21.B【解析】S型细菌的DNA和DNA酶混合后，DNA被DNA酶水解，其DNA不再有活性，不能分离出S型细菌。故选B。