[百师联盟]2024届高三一轮复习联考(一)1 生物(湖南卷)试题正在持续更新，目前2026届黄冈八模答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、百师联盟2024界高三开学摸底联考全国卷生物

(3)雄(1分)图甲所示细胞处于减数分裂I后期，细胞均等分裂(1分)精细胞(1分)【解析】(1)图甲、乙、丙、丁所示细胞分别处于减数分裂I后期、减数分裂Ⅱ后期、有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ中期。由于减数分裂I后期的细胞均等分裂，可判断出该生物的性别为雄性。(2)初级精母细胞染色体在四分体时期发生了互换，导致产生的次级精母细胞含有的基因不同。(3)图乙所示的细胞是次级精母细胞，分裂产生的子细胞的是精细胞.27.(1)隐性(1分)aabb(1分)AaBb(1分)(2)AaBb、Aabb、aaBb(答出2点得1分，2分)15/16(1分)(3)Aabb或aaBb(1分)窄叶：宽叶=7：1(1分)【解析】(1)由于基因型为aabb植株的叶型为隐性，其他情况均为显性，则实验二中，甲或乙的基因型为aabb,根据子代窄叶：宽叶=3：1，可判断出宽叶为隐性性状，则乙的基因型为AaBb。(2)实验二中，亲代基因型组合为AaBb×aabb,则F窄叶植株的基因型有三种，分别是AaBb、Aabb、aaBb。乙(AaBb)自交，子代宽叶植株(aabb)的比例为1/16，则窄叶植株的比例为15/16。(3)丙与甲(aabb)杂交，子代窄叶：宽叶-1:l,则丙的基因型可能是Aabb或aaBb。Aabb(aaBb)×AaBb,子代的表型及比例是窄叶：宽叶=7：1。28.(1)细胞核、叶绿体和线粒体（答出2点得1分，2分）间期(1分)从5'端向3'端延伸(1分)(2)四种核糖核苷酸(1分)基因的选择性表达(1分)(3)从I端向Ⅱ端移动(1分)提高翻译的效率，短时间内合成大量的蛋白质(1分)【解析】(1)图中的过程①表示DNA复制，可以发生在细胞核、叶绿体和线粒体中。(2)过程②为转录，需要的原料是核糖核苷酸。相同的DNA分子在不同的细胞中合成的产物可能不同，原因是基因发生选择性表达。(3)根据图示可知，核糖体移动的方向是从I端向Ⅱ端移动，多聚核糖体能提高翻译的效率。29.(1)染色体结构的变异（或染色体片段缺失）(2分)(2)红花：白花=1：1(1分)在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，从而产生了基因型为n的精子(或在减数分裂I后期同源染色体未分离，从而产生了基因型为的卵细胞)(2分)(3)染色体互换(1分)低频性和不定向性(2分)【解析】(1)根据图示可知，植株甲的异常染色体较短，因此发生了染色体片段的缺失，属于染色体结构的变异。(2)让植株甲自交，产生的雄配子可育的只有n,产生的雌配子的比例为N：n=1：1,因此自交后代红花：白花=1：1，植株甲自交后代产生了一株红花植株乙，其染色体及基因组成如图2所示，其异常染色体必然来自卵细胞（含有异常染色体的花粉不育），一条正常染色体必然来自精子，多余的正常染色体来自精子或卵细胞，因此异常的原因是在减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体未分离，产生了基因型为n的精子或在减数分裂I后期同源染色体未分离，产生了基因型为N的卵细胞。(3)正常情况下，测交后代只有白花，若出现红花可能原因是基因突变或交叉互换，若继续测交发现出现了数量较多的红花植株，并以此否定基因突变的可能性，原因是基因突变具有低频性和不定向性，难以出现大量的基因突变为N基因。30.(1)常染色体的隐性遗传(1分)①(1分)(2)伴X染色体的隐性遗传(1分)AaXY(1分)①②③④(2分)(3)13/48(2分)5/6(1分)【解析】(1)根据“无中生有为隐性，生女患病为常隐”，可判断出甲病为常染色体隐性遗传病。Ⅱ-6为隐性遗传病，若两种病的致病基因均位于常染色体上，则I-1的基因型为AaBb,电泳结果应该有4条带，而I-1电泳结果只有3条带，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病，I-1的基因型为AaXY,则条带③表示b基因，Ⅱ-5有3条带，基因型为aaXX,因此条带②表示A基因，Ⅱ-6的基因型为AaXY,条带④为B基因，因此条带①表示a基因。(2)根据以上分析可知，乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ-6的基因型为AaXY。I-2的基因型为AaXX,电泳结果含4条带。(3)若Ⅱ-3的电泳结果和I-1相同，则其基因型为AaXBY,Ⅱ-4的基因型为对于甲病基因型为1/3AA和2/3Aa,则Ⅲ-7患甲病的概率是1/6，对于乙病的基因型为1/2XX和1/2XX,患乙病的概率为1/8，因此Ⅲ-7患病的概率1-(1-1/6)×(1-1/8)=13/48，若Ⅲ-7为女性，不可能患乙病，则正常的概率是1一1/6=5/6。【高一生物·参考答案第3页（共3页）】·22-04-458A·