安徽省2023-2024学年度八年级上学期期中综合评估【2LR】生物试卷答案正在持续更新，目前2026届黄冈八模答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

的，宗父于为CC,衣现为有巴。高三·生物(J)·微专题八·参考答案1.C用B、b表示伴性遗传的基因，若后代雌性为显性雄性为隐性，则亲本为XX与XY或XBY,则该基因位于片段I或Ⅱ一1上，A、B错误；若后代雌雄个体均表现为显性，若该基因位于片段Ⅱ一1上，亲本的基因型为XBXB与XY,与题意不符，故该基因不可能位于片段Ⅱ一1上，C正确；若后代雌性为隐性，雄性为显性，亲本为心X心与XY,则该基因位于片段I上，D错误。2.C若M是2号染色体单体，基因型为AO,与aa进行杂交，F1中的基因型及比例为Aa:aO=1:1,显性性状：隐性性状=1：1，说明a位于2号染色体上，A、B正确：若M是2号染色体三体，其基因型为AAA,且a不在2号染色体上，那么AAA与aa进行杂交，F1全为显性性状，故a可能在2号染色体上，C错误；若M是2号染色体三体，其基因型为AAA,那么AAA与正常隐性突变个体aa进行杂交，F中的基因型及比例为AAa:Aa=1:1,F,中的三体(AAa)与正常隐性突变个体(aa)杂交，AAa产生配子及比例为A:Aa:AA:a=2:2:1:1,子代中显性性状：隐性性状约为5:1,故可说明a位于2号染色体上，D正确。3.B患甲病的I一3和1一4生了一个不患甲病的Ⅱ-10，则该病为显性遗传，又由于父亲患病而女儿表现正常，因此该病为常染色体显性遗传病，A正确；Ⅲ-13患甲病，关于甲病的基因型为Aa,FXS是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病，50%正常，正常的Ⅱ-8，可能为1XXF:1/2XFX,即XFXF:XFX=2:1,能产生的配子种类及比例为XF:X=5:1,Ⅱ-9为XFY,故Ⅲ-13的基因型可能有两种，基因型种类及比例为AaXFXF：AaXFX=5:1,B错误；只考虑甲病，Ⅱ-8为aa和Ⅱ-9为1/3AA、2/3Aa,再生一个正常孩子的概率为2/3×1/2=1/3,C正确；产前诊断，可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防，D正确。4.D黄体蚕丝白色个体与透明体蚕丝白色个体杂交，F2出现4种表现型，若A/a基因位于常染色体上，考虑性别，子代应出现8种表现型，因此A/a基因位于Z染色体上，A错误；若只考虑蚕丝颜色，F2中白色：彩色=3：1，白色对彩色为显性，而雌、雄个体在蚕丝颜色上个体比例不同，其中雄蚕只有白色，说明控制蚕丝颜色的基因位于性染色体(Z染色体)上，亲本中雄蚕的基因开为ZZ,B错误；只考虑体色，F2个体基因型为1/4ZAZ、1/4ZZ、1/4ZAW、1/4ZW,雄配子种类及比例为1/4ZA、3/4Z,雌配子比例为1/4ZA、1/4Z、1/2W,雌雄配子随机结合，透明体比例为9/16，黄体：透明体=7：9，C错误；F2中的黄体雌蚕蚕丝颜色是彩色，基因型为ZW,透明体雄蚕的蚕丝颜色为白色，基因型为ZZ,两者杂交之后，子代均为蚕丝白色，D正确。