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答案)
21.5分)利用莫尔盐制备草酸亚铁晶体(FeC,0,·2H0)的实验及样品纯度的检验实验设计Joy.水浸渣钒、铬废渣生石灰→水浸一含钒固体系列步骤V0,如下,回答下列问题:NGlOP→浸取液一沉饥操作a已知:pHD4时,Fe+易被氧气氧化。+沉钒后液一酸化一→沉铬←一Cu0L.莫尔盐[NH)2Fe(SO,)2·6H,O]的制备Na.CrO,一冷却结晶一实验步骤:将绿矾与适量的硫酸铵固体混合溶于水中,加人适量的稀硫酸调节pH至1~2,转化一NaOH蒸发浓缩,趁热过滤,冷却结晶,过滤、洗涤、干燥,得产品。Cu(OH).(1)用稀硫酸调溶液pH至1~2的目的是已知:常温下,Km(BaCO)=5.1×10-9,Kp(BaCrO)=1.2X101°,Kp(CuCr0)=3.6×10-6Ⅱ,草酸亚铁晶体的制备回答下列问题:实验步骤:将莫尔盐溶于适量稀硫酸并装入三颈烧瓶中,通过仪器X滴加草酸溶液,水浴加(1)基态铬原子价电子轨道表示式为热,充分反应后过滤,洗涤,得淡黄色固体草酸亚铁晶体。(2)钒、铬废渣“水浸”前,先要进行粉碎处理,为提高浸取效率,还可采取的措施有导管A(任写一点)。,CO溶液(3)“沉钒”的含钒产物为钒酸钙(CO·V,O),该过程中发生反应的化学方程式是(a0土Cutt Cho+neioy=(uINv十(4)“沉铬”时,铬转化为CuCrO,沉淀,“转化”过程中发生反应的离手方程式为。(5)向“沉钒后液”中加入足量BaCO,可将其中的铬转化为BaCrO,沉淀,铬的理论转化率(2)仪器X的名称是,导管A的作用是为(保留三位有效数字)%。qtataⅢ.草酸亚铁晶体样品纯度的检验(6)复合材料氧铬酸钙的立方晶胞如图所标p+S2十(62①该晶体的化学式为⑦ca草酸亚铁晶体样品中可能含有的杂质为FeSO,采用KMnO,滴定法测定该样品的组成,实AP·00003验步骤如下:②已知该晶体的密度为pg·cm3,NA为阿伏加德罗常数的值,则相.Cr (Fexoe6X五①准确称取mg草酸亚铁晶体样品,溶于稀硫酸中,配成100mL溶液。邻Ca+与Cr3+之间的最短距离为pm(列出计算式即可)。②取20.00mL①中所得的溶液,用cmol·L1KMnO,标准溶液滴定至终点,消耗29.(14分)有机物G是一种用于治疗肺动脉高压的药物,其一种合成路线如下:8X-KMnO,标准溶液V1mL。CHOHOH③向滴定后的溶液中加入适量锌粉,充分反应后过滤,洗涤,洗涤液并人滤液中。→CCH,oNa,THFCOOCH,HCI④继续用cmol·L1KMnO,标准溶液滴定步骤③中所得滤液至终点,消耗KMnO,标准溶液V2mL。0已知:2MnO,+5H2C2O,+6Ht—2Mn2++10C02个+8H2O;7.00,J1)KOH,△0M3MnO,+5Fe2++8Ht-Mn2++5Fe3++4H,0。K2CO,DMF94(3)步骤②中cmol·L1的KMnO,溶液装在(填“酸式滴定管”或“碱式滴定管”)中;步骤④中若滴定开始和结束时,滴定管中的回答下列问题:液面如图所示,则V2=(1)有机物D分子中含有的官能题的名称为(4)步骤②滴定终点的现象为;步骤③中加入锌粉的目的是(2)F分子中N原子的杂化方式为(3)C的分子式为CHO,箕结构简式为(5)草酸亚铁晶体样品的纯度为(用含m、c、V1、V2的式子表示)(4)有机物H是D的同分异构体,同时满足下列条件的H的结构有种,写出其中28.(14分)钒和铬都是重要的战略金属,利用钒,铬废渣(主要成分为NaVO和Na.CrO,还含核磁共振氢谱峰面积之比为1:2:2:2:2:2:2:1的结构简式:有其他难溶物)分离回收钒、铬的工艺流程如图所示。①除苯环外,不含其他环状结构;一②能发生银镜反应,不能与FCl,发生显色反应;e-do【高三理科综合第9页(共14页)】·24-356C.【高三理科综合第10页(共14页)】·24-356C..