[高三总复习]2025届名师原创分科模拟(三)3生物(XS5)试题

2024-07-30 23:55:34 16℃

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6.B培养动物细胞悬液需要将其置于含有95%空气和5%；条带，有可能含有完整质粒、目的基因片段、载体片段等，CO2的混合气体的CO2培养箱中，以雏持pH稳定，A错·D正确。误；小孔形成后，适当降温可以降低细胞膜的流动性，延长！13.B以水稻RNA为模板通过逆转录可以合成cDNA,然后外源DNA分子可进入时间，B正确；电穿孔法通过将高浓度·再以cDNA为模板利用PCR扩增可获得大量OsPTF基因，动物细胞悬液短暂暴露于高压脉冲电流中，所以悬浮生长！A正确；由图分析可知，抗除草剂基因位于启动子2的后面，细胞比贴壁生长细胞更适合用电穿孔法进行转染，C错误；：因此RNA聚合酶与启动子2识别并结合后，启动抗除草剂高电压会导致大部分细胞坏死，采用高浓度细胞悬液可提！基因的转录，B错误；由于图中T-DNA的序列中含有目的基高转染成功率，D错误。因和抗除草剂基因，故可通过含除草剂的选择培养基筛选含有7.B通过基因工程，先构建CAR基因的基因表达载体，再将·目的基因大豆的愈伤组织，C正确；用EcoR I、BamH I双酶切重基因表达载体导入T细胞中，A错误；治疗肿瘤需要大量的！组T质粒后，经电泳分离可得到两条带，即含耐低磷基因CAR-T细胞，所以需在体外进行大量增殖后再注射，B正！OPT℉的片段和不含耐低磷基因OsPTF的片段，D正确。确；CAR是肿瘤嵌合抗原受体，并不能直接杀伤癌细胞，其！14.C生产新的胰岛素属于蛋白质工程，根据蛋白质工程的作用主要是使T细胞特异性识别癌细胞，C错误；CAR-T细！流程可知，最终必须通过改造或合成基因来完成，A错误；胞的作用具有特异性，只能识别特定的癌细胞，D错误。构建新的胰岛素首先要从预期新的胰岛素功能开始，进而8.A通常提取滋养层细胞的DNA作为复制模板，进而用·推测相应的蛋白质结构，B错误；蛋白质的合成受基因的调SRY探针鉴定胚胎性别，A正确；PCR的上、下游引物不能控，因此，新的胰岛素生产过程中依然遵循中心法则，C正有碱基互补配对关系，否则引物之间会相互结合无法对确；由于密码子的简并性，据此推测出的新的胰岛素基因的DNA进行扩增，B错误；新合成的子链延伸方向相同，均是·脱氧核苷酸序列可能有多种，D错误。由5'向3'延伸，C错误；SRY-PCR法中，用位于Y染色体上！15.D多基因表达载体的构建需要使用限制性内切核酸酶剪的性别决定基因（即SRY基因）的一段碱基作引物，以滋养层切载体和获取目的基因，将四种酶的基因与叶绿体转运肽细胞的DNA为模板进行PCR扩增，因此该PCR扩增过程：(引导合成的蛋白质进入叶绿体)基因连接需要DNA连接只得到胚胎细胞的部分遗传信息，D错误。酶，A正确；据图可知，T-DNA片段上含有潮霉素抗性基因9.A导入的基因可能插入其他正常基因中，破坏其功能，A而不含卡那霉素抗性基因，故要用含潮霉素和卡那霉素的正确；基因工程中，农杆菌为将目的基因导入植物细胞常用！选择培养基筛选含多基因表达载体的受体细胞，预期该类的载体，导入动物细胞常以修饰过的病毒为载体，如腺病·细胞在潮霉素培养基上能存活但在卡那霉素培养基上不能毒、逆转录病毒等，B错误；基因治疗只修正了某些体细胞的·存活，B正确；目的基因经Ti质粒的T-DNA导入农杆菌中，基因，生殖细胞中的致病基因并没有改变，后代仍可能患此·再通过农杆菌侵染水稻细胞，将目的基因插入水稻细胞的病，C错误；利用基因治疗的方法可以将调控基因导入癌细！染色体DNA上，方可稳定遗传并表达，C正确；检测目的基胞，终止癌细胞发展，D错误。因是否转录成功，可通过PCR技术进行鉴定，故通过PCR10.B由题图可知，可以从收集的唾液中提取hNGF,说明人等技术检测到EcGCL的mRNA,可推断TSR转录出了相hNGF基因可以在猪唾液腺细胞中表达，A正确；转基因猪！应的mRNA,D错误。D是经基因工程（将人的hNGF基因导入猪成纤维细胞A)、·16.解析：(1）启动子是RNA聚合酶识别并结合的位，点，能驱动物细胞培养、核移植（去核猪卵细胞B与转基因的猪成纤！动基因的转录；如将强启动子插入到玉米叶绿体某基因内维细胞A融合)、胚胎移植（将重构胚移植到代孕猪C体内）·部，则会破坏该基因，获得该基因沉默（失活）突变株。为使等过程培育，因此转基因猪D的遗传性状由猪成纤维细胞！P基因在玉米植株中超量表达，则需要强启动子，因此应优A和猪卵细胞B的遗传物质（和人hNGF基因）决定，B错·先选用BamH I和SacI酶组合，将Ti质粒切开后构建重误，D正确；为使猪成纤维细胞A和去核猪卵细胞B融合，！组表达载体。农杆菌中Ti质粒上的T-DNA可转移至受体可采用物理法如电融合法诱导，C正确。细胞，并且整合到受体细胞染色体的DNA上，因此T-DNA11.C对蛋白质分子的设计和改造是通过蛋白质工程来实现：在该实验中的作用是将强启动子和P基因带入玉米细胞并的，故对T4溶菌酶的改造属于蛋白质工程的范畴，A错误；整合到玉米细胞染色体DNA上。(2)由图可知，标记基因改造前组成T4溶菌酶的氨基酸中含有异亮氨酸和半胱氨·是G418抗性基因，因此将农杆菌浸泡过的玉米愈伤组织去酸，改造后组成T4溶菌酶的氨基酸中可能仍含有异亮氨酸菌后进行植物组织培养，培养基中需加入G418进行筛选和半胱氨酸，因此参与其合成的tRNA种类可能不变，B错·此物质属于氨基糖苷类抗生素，能抑制蛋白质在叶绿体和误；改造后的T4溶菌酶多了一个二硫键，二硫键使T4溶菌！线粒体中合成，其中叶绿体是光合作用的场所，线粒体是细酶的耐热性提高，而在DNA分子中氢键越多，热稳定性越·胞有氧呼吸的主要场所，因此可使植物的光合作用和呼吸强，说明二者作用类似，C正确；对比异亮氨酸和半胱氨酸的！作用（能量代谢）受到干扰，从而引起植物细胞死亡。密码子可知，题述改造最少需替换T4溶菌酶DNA上的2：答案：(1)RNA聚合酶沉默（失活）BamH I和SacI个碱基对才可以实现，D错误。将强启动子和P基因带入玉米细胞并整合到玉米细胞染色12.B拟核DNA发生不可逆变性且条件恢复正常后会与细！体DNA上(2)G418呼吸作用（能量代谢）胞壁碎片缠绕在一起，而重组质粒变性后会恢复原状，对上：17.解析：(1)若通过PCR技术检测某猪场病猪是否感染述处理后的混合液离心时，质粒留在上清液中，A正确；！PCV2病毒，正确的操作顺序是④采集病猪组织样本→②从DNA不溶于酒精，有些蛋白质溶于酒精，可用预冷的体积分·病猪组织样本中提取DNA→③利用PCR仪扩增DNA片段数为95%的酒精析出溶液中的DNA,B错误；用二苯胺试剂！→①分析PCR扩增结果。(2)DNA不溶于体积分数为鉴定时，提取物变蓝色只能说明存在DNA,不能说明质粒重！95%的酒精，但某些蛋白质溶于酒精，利用这一原理，可以组成功，C正确；将重组质粒双酶切后电泳，不一定得到2种！初步分离DNA与蛋白质。(3)操作③为利用PCR仪进行184

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