上进联考·江西省2024-2025学年高一年级10月联考化学试题正在持续更新，目前2026届黄冈八模答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

1、2023-2024江西省上进教育高三联考
2、2023-2024上进教育联考答案
3、2023-2024江西上进教育试卷
4、2023-2024江西上进教育联考

第22期参考答案18.A(6)4提示：与化合物A互为同分异构体且只含有一个(7)一、选择题取代基的芳香烃中，与苯环相连的为丁基，除CH.CH1.D-CH,CH(CH3)2外，丁基还有3种结构，则符合条件的浓HSO提示：催化剂能降低反应活化能，提高反应速率同分异构体有3种，A选项正确。SOHSOH但不能促使无法实现的步骤发生转化，D选项错误。化合物B中含有羰基，不含醛基，不能发生银镜提示：根据A、F的结构简式及B的分子式知，A中2.A酚羟基的邻位氢原子被溴原子取代生成B:提示：甲烷与氯气反应得到的取代产物种类多，且反应，B选项错误不易分离。苯酚与Na,C0,溶液反应生成的苯酚钠与化合物C在浓硫酸作用下，受温度影响，可能会H.CO.NHC0,都易溶于水，不易分离。乙酸乙酯水解生成的生成醚和烯烃，C选项错误。a0和花疏酸发生聚代反定生收D中布洛芬中只有与羧基相连的碳原子连有4个不羟基被氯原子取代生成E,B、E发生取代反应生成F,乙酸与乙醇能够互溶，不易分离。同时还生成HC;F发生消去反应生成中间体，中间体3.D相同的原子或基团，则只含有1个手性碳原子，D选项中的碳碳三键和呋喃发生加成反应生成G,G与HC提示：K含有3种氢原子，其核磁共振氢谱有三组错误。峰，A选项错误。发生反应生成H,H通过一系列转化生成I。9.A(5)甲基为推电子基团，一F为吸电子基团，吸电L能发生银镜反应，说明含有醛基，对比K和M提示：X和Br2反应生成CH,Br2,则X为CH2=CH2,的结构简式推知，L为OHCCHO,名称为乙二醛，B选子基团会增大一S0H中的O一H键的极性，使其更易M在催化剂作用下发生加聚反应生成Q,推知，M为电离出H,推电子基团会导致一SOH难以电离出H项错误。CH2=C(CH3)COOCH,CH,OH,Y和Z发生酯化反应生则这三种物质的酸性由大到小的顺序是③>①>②：M中的酰胺基可发生水解，生成氨基和羧基，显成M,且Y由CHBr2与试剂a反应得到，则a为NaOH然，得不到K和L,C选项错误。(6)符合条件的结构简式有HC=CCH-CHO的水溶液，Y为HOCH,CH,OH,Z为CH,=C(CH)COOHCHO1个K分子和1个L分子反应生成1个M分子和A选项错误。CH,C=CCH0△0Ho人，共有4种。2个H,0分子，D选项正确。二、非选择题(7)为防止生成对溴甲苯，结合C生成D的反应4.A知，甲苯先和浓硫酸反应生成对硫磺基甲苯，将甲基提示：化合物I含有的官能团有梭基、酚羟基，化10.(1)浓硫酸、加热2(2)取代反应保护酚羟基的对位占住后，再在甲基的邻位上引入溴原子，最后合物Ⅱ含有的官能团有羧基、醚键，官能团种类不同，(3)CH:COOCH2CH利用D可转化为C去掉硫磺基即可生成邻溴甲苯。化合物I和Ⅱ不互为同系物，A选项错误。12.(1)羰基5.cPhCH.OPhCHOCOCH,+Br,CHCOOH+HB提示：己二酸和乙酸中所含官能团数量不同，不互PhCH:OPhCH2OBr为同系物，A选项错误。(2)(4)6N(CH,)工业合成路线中使用了硝酸，在氧化环己醇时，会HOCOOCHs PhCHCIN(CHs)2有氮氧化物产生，污染空气，B选项错误。(5)K-CO(3)消去反应N(CH3为1mol己二酸能分别与足量Na、NaHCO.反应，根PhCH-O0据2一C00HH2,推知可产生1molH2,根据一C0OH~◇oo0CHcH0H0o0 CH.HOHNaHCHaCO2,推知可产生2 mol CO2,D选项错误。(4)6.DPhCH.OH提示：a中氨基上的氢原子被c中的一COCF,取代，属于取代反应，A选项正确。O=CCH-CH CH化合物a中含有氨基、酰胺基、羧基3种官能团，提示：根据信息I及C的结构简式B的分子式(5)化合物b中含有酰胺基、羧基，C一F键3种官能团，BHO选项正确知，B为COOCH CHs,A和乙醇发生酯化反应a中含有4个手性碳原子，标注如下：NH2HOCOOHHCI0。生成B,则A为;C和D发生信息Ⅱ的4 OH23OH,C选项正确。--cH,H-N○X反应生成E,根据碳原子个数知，E为b中酰胺基可发生水解反应，但水解产物中不含c,提示：A中羰基相连的甲基与HCHO发生加成反PhCH.OD选项错误COCH,D为CH,COOCH,,CHg,E和溴发生应，得到的羟基与(CH)NH发生取代反应，得到物质7.BPhCH:OB,B中N原子在CHI和Ag0、H,0的先后作用下，引入提示：烯醇式与酮式互变异构的原理是烯醇的取代反应生成F,F发生信息Ⅲ的反应生成G,G和氢一个一CH,得到物质C,C受热发生消去反应，生成OH气发生还原反应生成H,根据H的结构简式及G的化H,0和N(CH)2,及含有碳碳双键的物质D,D的碳碳。。与酮的6H&-结构的相互转化：PhCH_O双键在H,0,的碱性溶液作用下发生加成反应，经酸化HC=CH能与水发生加成反应生成CH=CHOH,学式知，G为∠，F为引入两个羟基得到物质E,两个羟基与CH,C0CH,在发生烯醇式与酮式互变异构，生成CH,CHO,A选项不符。HCl环境中脱去H,0得到物质F。CH,Ph三H可与H,发生11加成反应，生成(5)结合物质E生成F的结构变化推断今√O州，无烯醇式与酮式互变异构，B选项符合心，据此其他问题便可迎刃而解。PhCH.ON○一O与HsCH,CHSH反应生成HN○X得到水解生衡发生烯式与11.(1)目标产物的○X令>部分，产物的丽式互变异枸生成.C选项不符。」(2)消去反应加成反应左侧羰基碳上的氢原子异构为羟基，发生烯醇式(3)醚键、碳碳双键与雨式互变异构，生成的Q又存在分于内氢键OHHOOC①8-c后，将与X了在C0的作用下反应得到目标产物，由此可设计出合成路线,D选项不符(5)3>①>②第2页