赤峰市高三年级11·20模拟考试试题生物答案正在持续更新，目前2026届黄冈八模答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

本文从以下几个角度介绍。

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保持较高，往往出现“叶青籽黄”的现象。因此持绿型进入蜡熟期后，其光合作用速率仍维持较高水，再结合题干信息可知，品种A的光饱和点与最大净光合速率在该时期均高于品种B,因此可以推测品种A属于持绿型，品种B属于早衰型。(2)由图3可知，NADPH含量明期上升，暗期保持不变，说明在条件适宜的情况下，油包水液滴在明期类囊体上发生光反应产生并积累NADPH,在暗期NADPH没有生成也没有消耗，其含量保持稳定，说明该系统构建成功，可以进行光反应。3)光合作用暗反应需要二氧化碳及相关酶，而油包水液滴在适宜条件下进行光反应，故明暗交替处理下，通入充足的CO2为原料，在相关酶的作用下可进行暗反应，所以模拟的为②暗反应)的过程。由于暗反应消耗光反应产生的ATP和NADPH,故NADPH的含量在明期上升，暗期下降。(4)黑暗条件下O2的消耗值表示呼吸速率，光照条件下的O2增加值表示净光合速率，而净光合速率=光合速率一呼吸速率。6、4温度条件下的净光合速率依次是12.2(mg·h-[略大于12.0(mg·h]和12.0mg·h),呼吸速率依次是8.0mg·h)和12.0mg·h),进而推知：光合速率依次是20.2(mg·h[略大于20.0mg·h-]和24.0mg·h)。可见，6温度条件下的光合速率小于4温度条件的光合速率。图1中①~④依次表示水的光解、暗反应、有氧呼吸第三阶段、有氧呼吸第一和第二阶段，4温度条件下的净光合速率大于0，光合作用强度大于呼吸作用强度，即①+②>③+④。20.【答案】（除标注外，每空2分；共12分）(1)310bpI-1、Ⅱ-3、Ⅱ-4（答不全不给分）(2)染色体固缩，不能解旋为转录过程提供模板（合理即可）父亲(1分)(3)不一定产前诊断1分)随机取样，调查群体足够大（答不全不给分）【解析】(1)已知该病为伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知：I一1、I一2正常，但有孩子患病，可知其基因型分别为XX、XY。根据题干信息可知，正常基因含一个限制酶I的酶切位点，因此正常基因酶切后只能形成两种长度的DNA片段；突变基因增加了一个酶切位点，则突变基因酶切后可形成3种长度的DNA片段。结合图2可知，正常基因酶切后可形成长度为310bp和118bp的两种DNA片段，而突变基因酶切后可形成长度为217bp、118bp和93bp的三种DNA片段，这说明突变基因新增的酶切位点位于长度为310bp的DNA片段中，经酶切后长度310bp的DNA片段被切成217bp和93bp的两种长度，正常纯化个体的基因经过酶切只能形成两种长度的DNA片段，杂合子的基因经过酶切后可形成四种长度的DNA片段，因此图2四名女性中I一1、Ⅱ一3、Ⅱ一4是杂合子。(2)已知女性每个细胞所含两条X染色体中的一条总是保持固缩状态而失活，染色体呈固缩状态不能解旋为转录过程提供模板，故导致其失活染色体上的基因无法表达。Ⅱ一3、Ⅱ一4为杂合子，但表现为发病，父亲的基因型为XY,X”必传给女儿，由此推断Ⅱ一3、Ⅱ一4X"X发病的原因是来自父亲的X染色体失活概率较高，以另一条染色体上的基因X表达为主。(3)ALD属于伴X染色体隐性遗传病，图1家系中Ⅱ一1（不携带d基因，基因型为XX与Ⅱ-2XY)婚配后，所生女孩的基因型均为XX,是杂合子，不能确定哪一条X染色体发生固缩，因此不能确定是否患病。通过遗传咨询和产前诊断可以对该遗传病进行检测和预防。调查遗传病在人群中的发病率，应做到随机取样以及调查群体足够大。生物参考答案第5页（共6页）