2026年衡水金卷先享题·信息卷 普通高中学业水平选择性考试模拟试题(一)1化学CY试题正在持续更新，目前2026届黄冈八模答案网为大家整理了相关试题及答案，供大家查缺补漏，高效提升成绩。

(3)常压下，乙苯和CO,经催化剂吸附后才能发生上述反应。控制投料比n(C0)n(乙苯)分别为1：1、5：1和10：1，并在催化剂作用下发生反应，乙苯衡转化率与反应温度的关系如图甲所示：①乙苯衡转化率相同时，投料比越高，对应的反应温度越(填“高”或“低”)②相同温度下，投料比远大于10：1时，乙苯的消耗速率明显下降，可能的原因是：i.乙苯的浓度过低；i.③850K时，反应经tmin达到图中P点所示状态，若初始时乙苯的物质的量为nmol,则（苯乙烯）=mol/min(4)向恒容密闭容器中，投入乙苯和C02各1mol,此时气体压强为Po,催化脱氢制备苯乙烯，除上述反应外，还发生副反应：(g)H(g)=(g)+CH4(g)△H<0,测得反应体系中甲苯的选择性s(s=转化为甲苯消耗乙苯的量已转化的乙苯的总量三×100%)、乙苯的衡转化率、CO2的衡转化率随温度的变化关系如图乙所示。表示乙苯的衡转化率的曲线是T温度下反应I的压强衡常数K,(保留两位小数)。10080为60P苯75800转(850,50)华在。20/%2135%26600700800900QM1000温度/K温度/CT增大程式图甲图乙坩埚。18.(14分)磺达肝癸钠是我国自主研发的高效抗凝血药物，可有效预防静脉血栓。四川大学某教授团队通过“模块化汇聚合成”策略，将其合成步骤从45步缩减至24步，收率提高10倍以上，大幅降低了用药成本。其关键中间体F他达拉非，是一种已经上市的PDE5抑制剂，其合成路线如右图：入COOCH00HCOOCH,C(CHO)2pmNHCH,OH-HO→E(CaH.O,.NCCNH制一定条件HN8-6已知：R-CHO(1)化合物A的含氧官能团名称是(2)C的结构简式为(3)D的分子式为D分子中的手性碳原子个数为(4)下列说法正确的是A.A,B过程中加入SOC的的是把羧基转化成活性更强的基团B.化合物B中环上1号N原子碱性强于2号N原子C.E→F的过程中除了F还有1种小分子产物生成D.B中双坏共面结构是磺达肝癸钠高效抗凝活性的关键，其离域大π键可表示为口10(5)写出D→E的化学方程式CHO)为有机原料，设计化合物A的合成路线化率更高(6)以和8(用合成图表示，无机试剂任选)。一模化学第6页共6页